第一百一十期 Discovery整合化层析应用案例分享

2018年08月20日来源:管理员
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很多药企做细胞株筛选,或者抗体糖型的培养工艺调节,摇瓶培养的数量都是非常大的,需要进行一系列的平行实验、对比实验,等到样品收获时,给下游纯化人员所造成的纯化压力也是巨大的。经常听到有人抱怨:领导一直催着完成纯化,需要送检看结果,可是再催,纯化步骤也还得一步一步来,那么多样品,怎么可能在短时间内完成所有纯化?



      
  其实,已有设备生产企业意识到了这一点,而且已经研发出整合化层析技术来应对这一难题。整合化层析,即将多步层析整合为一步,从而缩短纯化时间,提高纯化效率,这种技术是否真能起到作用呢?今天,小编就与各位分享一下该技术的应用案例,跟大家一探究竟。

1)Protein A - Desalting

第一步:Protein A1 mL预装柱

第二步:Desalting(分子筛脱盐换液),10 mL预装柱

方法信息

纯化步骤

Protein A - Desalting

第一步 – Protein A

Buffer A – 平衡液

25 mM PB, 150mM NaCl, pH 7.4

Buffer B – 洗脱液

100mM citrate, pH 3.5

Buffer C – NaOH

0.1 M NaOH

样品上清液

10 mL CHO单抗上清液,浓度1.0 mg/mL

第二步– Desalting

Buffer D – 平衡液

25 mM PB, pH 7.4

 

 

 

 

 

 

 

 





  
层析过程图谱:



  在该过程中,Protein A的洗脱组分不经过收集,而是在系统内直接上样至脱盐柱,两步层析整合为一步,从而提高了纯化效率。


  最终产品经SE-HPLC检测,单体纯度为96.5%,可直接用于其它常规检测

结果汇总

产品浓度

3.7 mg/mL

产量

9.92 mg

单体含量

96.5%

聚集体含量

3.2%

 

 

 

 





2
)IMAC - Desalting

第一步:IMAC1 mL预装柱Chelate (Cu2+)

第二步:Desalting(分子筛脱盐换液),10 mL预装柱

方法信息

纯化步骤

IMAC - Desalting

第一步 – IMAC

Buffer A – 平衡液

25 mM PB, 0.5 M NaCl, 10 mM imidazole, pH 7.5

Buffer B – 洗脱液

25 mM PB, 0.5 M NaCl, 0.5 M imidazole, pH 7.5

Buffer C – NaOH

0.1 M NaOH

样品上清液

5 mL E. coli BL21(DE3)细胞裂解液,过量表达20 kDa His6-UCB9 (浓度0.5mg/mL)

第二步– Desalting

Buffer D – 平衡液

1x PBS, pH 7.4

 

 

 

 

 

 

 











  层析过程图谱:




  在该过程中,IMAC的洗脱组分同样直接上样至脱盐柱,节省了纯化时间。



  最终产品经SDS-PAGESE-HPLC检测,单体纯度为98.1%,可直接用于其它常规检测。

结果汇总

产品浓度

1.1 mg/mL

产量

2.3 mg

单体含量

98.1%

聚集体含量

1.9%

 

 

 

 

 

 


3
)Protein A - CIEX - Desalting

第一步:Protein A1 mL预装柱

第二步:CIEX5 mL预装柱(SP

第三步:Desalting(分子筛脱盐换液),10 mL预装柱

方法信息

纯化步骤

Protein A - CIEX - Desalting

第一步 – Protein A

Buffer A – 平衡液

25 mM PB, 150mM NaCl, pH 7.0

Buffer B – 洗脱液

100mM citrate, pH 3.5

Buffer C – NaOH

0.1 M NaOH

样品上清液

10 mL CHO单抗上清液,浓度1.0 mg/mL

第二步  CIEX

Buffer D– 平衡液

25 mM PB, pH 6.0

Buffer E – 洗脱液

25 mM PB0.5 M NaCl, pH 6.0

Buffer C – NaOH

0.1 M NaOH

第三步  Desalting

Buffer F – 平衡液

25 mM PB, pH 7.0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 








  层析过程图谱:



  在该过程中,Protein A的洗脱组分经过在线稀释,直接上样至CIEX层析柱,CIEX进行线性洗脱,去除降解物及聚集体,将目标组分直接上样至脱盐柱。三步层析紧密衔接,前一步层析的洗脱与后一步层析的上样同时进行,使得纯化效率显著提高。



  最终产品经SE-HPLC检测,纯度高达99.5%,二聚体含量仅为0.5%,比Protein A - Desalting两步层析所得产品的二聚体含量降低近6倍,该产品可直接用于氨基酸序列测定、二硫键测定以及糖型分析等高纯度要求的检测。

结果汇总

产品浓度

0.91 mg/mL

产量

6.7 mg

单体含量

99.5%

聚集体含量

0.5%

 

 

 






4)
高通量(HT)纯化应用

  Discovery系统额外扩展出35个入口用于上样,即实现整合化层析的高通量纯化应用。通过Discovery Wizard,可将每个入口的上样体积、流速等信息预先设定,即可实现高通量自动化操作。
  采用Protein A - CIEX - Desalting三步向导模块,每次上样10 mL单抗上清液(1.0 mg/mL),每次产量均≥6.5 mg。单个样品的纯化耗时约为74 min,在24 h内纯化出多达19个样品!而且该时间包含了层析柱的清洗环节。该系统持续运行5天,纯化样品总数量高达91个。



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