很多药企做细胞株筛选,或者抗体糖型的培养工艺调节,摇瓶培养的数量都是非常大的,需要进行一系列的平行实验、对比实验,等到样品收获时,给下游纯化人员所造成的纯化压力也是巨大的。经常听到有人抱怨:领导一直催着完成纯化,需要送检看结果,可是再催,纯化步骤也还得一步一步来,那么多样品,怎么可能在短时间内完成所有纯化?
1)Protein A - Desalting
第一步:Protein A,1 mL预装柱
第二步:Desalting(分子筛脱盐换液),10 mL预装柱
方法信息 | |
纯化步骤 | Protein A - Desalting |
第一步 – Protein A | |
Buffer A – 平衡液 | 25 mM PB, 150mM NaCl, pH 7.4 |
Buffer B – 洗脱液 | 100mM citrate, pH 3.5 |
Buffer C – NaOH | 0.1 M NaOH |
样品上清液 | 10 mL CHO单抗上清液,浓度1.0 mg/mL |
第二步– Desalting | |
Buffer D – 平衡液 | 25 mM PB, pH 7.4 |
层析过程图谱:
结果汇总 | |
产品浓度 | 3.7 mg/mL |
产量 | 9.92 mg |
单体含量 | 96.5% |
聚集体含量 | 3.2% |
2)IMAC - Desalting
第一步:IMAC,1 mL预装柱Chelate (Cu2+)
第二步:Desalting(分子筛脱盐换液),10 mL预装柱
方法信息 | |
纯化步骤 | IMAC - Desalting |
第一步 – IMAC | |
Buffer A – 平衡液 | 25 mM PB, 0.5 M NaCl, 10 mM imidazole, pH 7.5 |
Buffer B – 洗脱液 | 25 mM PB, 0.5 M NaCl, 0.5 M imidazole, pH 7.5 |
Buffer C – NaOH | 0.1 M NaOH |
样品上清液 | 5 mL E. coli BL21(DE3)细胞裂解液,过量表达20 kDa His6-UCB9 (浓度0.5mg/mL) |
第二步– Desalting | |
Buffer D – 平衡液 | 1x PBS, pH 7.4 |
层析过程图谱:
结果汇总 | |
产品浓度 | 1.1 mg/mL |
产量 | 2.3 mg |
单体含量 | 98.1% |
聚集体含量 | 1.9% |
3)Protein A - CIEX - Desalting
第一步:Protein A,1 mL预装柱
第二步:CIEX,5 mL预装柱(SP)
第三步:Desalting(分子筛脱盐换液),10 mL预装柱
方法信息 | |
纯化步骤 | Protein A - CIEX - Desalting |
第一步 – Protein A | |
Buffer A – 平衡液 | 25 mM PB, 150mM NaCl, pH 7.0 |
Buffer B – 洗脱液 | 100mM citrate, pH 3.5 |
Buffer C – NaOH | 0.1 M NaOH |
样品上清液 | 10 mL CHO单抗上清液,浓度1.0 mg/mL |
第二步 – CIEX | |
Buffer D– 平衡液 | 25 mM PB, pH 6.0 |
Buffer E – 洗脱液 | 25 mM PB, 0.5 M NaCl, pH 6.0 |
Buffer C – NaOH | 0.1 M NaOH |
第三步 – Desalting | |
Buffer F – 平衡液 | 25 mM PB, pH 7.0 |
层析过程图谱:
结果汇总 | |
产品浓度 | 0.91 mg/mL |
产量 | 6.7 mg |
单体含量 | 99.5% |
聚集体含量 | 0.5% |
4)高通量(HT)纯化应用
将Discovery系统额外扩展出35个入口用于上样,即实现整合化层析的高通量纯化应用。通过Discovery Wizard,可将每个入口的上样体积、流速等信息预先设定,即可实现高通量自动化操作。
采用Protein A - CIEX - Desalting三步向导模块,每次上样10 mL单抗上清液(1.0 mg/mL),每次产量均≥6.5 mg。单个样品的纯化耗时约为74 min,在24 h内纯化出多达19个样品!而且该时间包含了层析柱的清洗环节。该系统持续运行5天,纯化样品总数量高达91个。
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